| 品牌 | 西奧機電 | 產地 | 國產 |
|---|---|---|---|
| 產品新舊 | 全新 | 自動化程度 | 全自動 |
產品特點
精密測控系統：采用PLC控制和精密滾珠絲桿傳動系統，配備伺服電機，確保測試過程穩定可靠，測量精度高達0.5%F.S，滿足吸入制劑精密測試要求。
智能化操作平臺：7英寸HMI人機界面觸摸屏，參數設置直觀，測試速度在1-500mm/min范圍內無級調速，速度精度達0.1mm/min，操作簡便高效。
標準化測試方法：嚴格遵循ISO 7500 Part1和ASTM E4標準要求，可準確評估定量噴霧吸入器的抗壓強度和推進性能。
多功能測試能力：支持拉伸、剝離、開啟力、穿刺力等多個試驗項目，可擴展其他醫藥包裝、醫療器械等各種力學項目檢測。
全面安全保障：配置限位保護及自動保護功能，避免意外損壞儀器，確保測試過程安全穩定。
完善數據管理：可選配計算機軟件，進行測試結果分析，支持數據導出和報告生成。
測試原理
本儀器依據ISO 7500 Part1和ASTM E4標準要求，通過精密傳動系統對定量噴霧吸入器施加精確控制的壓力載荷，實時監測并記錄其工作過程中的力學特性變化。測試系統能夠準確評估定量器的定量效果以及推進藥劑能力情況，為噴霧器使用效果及藥效效果提供科學的量化數據支持。
技術參數
| 參數項目 | 技術規格 |
|---|---|
| 測試范圍 | 0-200N（其他范圍可選） |
| 精度 | 0.5%F.S |
| 測試速度 | 1-500mm/min（無級調速） |
| 速度精度 | 0.1mm/min |
| 控制方式 | PLC控制系統 |
| 顯示界面 | 7英寸HMI人機觸摸屏 |
執行標準
本儀器嚴格遵循ISO 7500 Part1和ASTM E4等國際標準要求，同時滿足制藥行業對吸入制劑質量控制的標準化需求，確保測試數據的準確性和國際可比性。
應用領域
制藥企業：用于定量噴霧吸入器的抗壓強度測試和質量控制。
研發機構：新型吸入制劑裝置的推進性能研究和優化。
醫療器械：醫用噴霧裝置的性能測試和品質評估。
質檢部門：吸入制劑產品的質量監督檢驗和性能驗證。
學術研究：藥物霧化機理及遞送效率研究。
質量控制重要性
定量噴霧吸入器的抗壓強度直接影響藥物治療效果和患者用藥安全?？箟簭姸炔蛔憧赡軐е滤幬镞f送劑量不準確，影響治療效果；抗壓強度過大則可能造成藥物浪費或患者使用不適。通過噴霧抗壓強度測試儀的精確測量，企業可科學評估吸入制劑的性能指標，為裝置設計、配方優化和生產工藝改進提供量化依據，確保藥物能夠準確、穩定地遞送到目標部位。
定制服務
濟南西奧機電憑借在制藥檢測領域的豐富經驗，為客戶提供專業的定制解決方案：
測試方案定制：根據客戶具體產品特性，開發個性化的抗壓強度測試方案。
夾具定制：針對特殊規格的噴霧裝置，設計制造專用測試夾具。
軟件功能擴展：可選配專業測試軟件，實現數據管理和分析功能。
技術培訓支持：提供完善的操作培訓、檢測方法指導和設備維護服務。
通過精密的測試性能和專業的定制服務，噴霧抗壓強度測試儀能夠為制藥行業提供準確可靠的吸入制劑檢測方案，助力企業提升產品質量，確保用藥安全，增強市場競爭力。
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